CE認證，既只限于產(chǎn)品不危及人類(lèi)、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務(wù)。在歐盟市場(chǎng)的“CE”標志屬強制性認證標志，不論是我們內部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。
一、CE認證對企業(yè)的優(yōu)勢
1.歐盟的法律、法規和協(xié)調標準不僅數量多，而且內容十分復雜，因此取得歐盟制定機構幫助是一個(gè)既省時(shí)、省力、又可減少風(fēng)險的明智之舉；
2.獲得由歐盟指定機構的CE認證證書(shū)，可以最大程度的獲取消費者和市場(chǎng)監督機構的信任；
3.能有效地預防那些不負責的指控情況的出現；
4.在面臨訴訟的情況下，歐盟指定機構的CE認證證書(shū)，將成為具有法律效力的技術(shù)證據；一旦遭到歐盟國家的處罰，認證機構將于企業(yè)共同承擔風(fēng)險。
二、CE認證-EN60065顯像（示）管使用范圍：
CE認證-EN60065顯像（示）管標準適用于下列同電源直接或間接連接的器具，打算家用和類(lèi)似戶(hù)內使用不遭受油滴或噴灑的器具；
1. 無(wú)線(xiàn)電聲音或者景象接受器具。
2. 放大器。
3. 獨立負荷變頻器和源傳感器。
4. 由上述一個(gè)或更多器具組成的馬達驅動(dòng)器具，或僅僅由它們的一個(gè)或者多個(gè)結合時(shí)才可以使用的器具，打比方：無(wú)線(xiàn)電留聲機和磁帶錄音機。
5. 明顯由上述器具結合而共給的其他器具，由天線(xiàn)放大器、供應器具和電纜連接的遙控設備。
6. 等效電池。
7. 電子樂(lè )器
8. 電子附件有韻律發(fā)生器、獨立的音頻發(fā)生器、音樂(lè )調諧器和類(lèi)似用途的電子或者非電子樂(lè )器。
可能由外行操作的專(zhuān)業(yè)器具，在沒(méi)有適當的標準時(shí)，CE認證-EN60065電源適配器只要適用就可以使用。
飛濺校樣電子設備的附加要求附件A中給出。
EN60065標準補包含EN60950中詳細提到的設備。
針對于EN41003中同電網(wǎng)連接的器具，注意有一些額外的要求。
1.2 CE認證-EN60065顯像（示）管標準適用于2000m處使用的器具。
熱帶氣候使用的器具，相關(guān)條款中不同的要求使用。
1.3 CE認證-EN60065顯像（示）管標準不適用于設計的額定電壓超過(guò)下列要求的器具：
（1）三相供電器具相位間電壓為433V（r.m.s）
（2）其他情形為250V（r.m.s）
1.4這個(gè)要求僅僅關(guān)注器具的安全，不關(guān)注其他特性
三、CE認證流程：
CE認證是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場(chǎng)所必須的安全認證，而CE認證流程是產(chǎn)品進(jìn)行CE認證的程序過(guò)程，CE認證中EC Attestation of conformity 《歐盟標準符合性證明書(shū)》可以由歐盟公告機構簽發(fā)，Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書(shū)》可以由第三方實(shí)驗室簽發(fā),兩種證書(shū)的CE認證流程是不同的。
認證模式
模式A | 內部生產(chǎn)控制（自我聲明） |
模式Aa | 內部生產(chǎn)控制，加第三方檢測 |
模式B | EC型式試驗 |
模式C | 符合型式 |
模式D | 生產(chǎn)質(zhì)量保證 |
模式E | 產(chǎn)品質(zhì)量保證 |
模式F | 產(chǎn)品驗證 |
模式G | 單元驗證 |
模式H | 全面質(zhì)量保證 |
適用覆蓋產(chǎn)品
第一步：確定產(chǎn)品符合的指令和協(xié)調標準
超過(guò)20個(gè)指令覆蓋的產(chǎn)品需要加貼CE標志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產(chǎn)品，并且指令中列舉了所覆蓋產(chǎn)品的基本要求。歐盟協(xié)調標準就是用來(lái)指導產(chǎn)品滿(mǎn)足指令基本要求的詳細技術(shù)文件。
第二步：確定產(chǎn)品應符合的詳細要求
您必須保證您的產(chǎn)品滿(mǎn)足歐盟相關(guān)法律的基本要求。產(chǎn)品滿(mǎn)足其所適用的所有協(xié)調標準的要求，才被視為符合相關(guān)的基本要求。是否適用協(xié)調標準完全是自愿的，您也可以選擇其他方式來(lái)滿(mǎn)足相應的基本要求。
第三步：確定產(chǎn)品是否需要公告機構參與檢驗
您的產(chǎn)品所涉及到的每一個(gè)指令都對是否需要由第三方公告機構來(lái)參與CE的審核有詳細的規定。并不是所有產(chǎn)品都強制要求通過(guò)公告機構認證，所以確定是否真的需要公告機構參與是非常重要的。這些公告機構都是由歐盟委員會(huì )授權的，并在NANDO（新方法指令公告機構及指定機構）的檔案中有詳細的清單。第四步：測試產(chǎn)品并檢驗其符合性
制造商有責任對產(chǎn)品進(jìn)行測試并且檢查其是否符合歐盟法規（符合性評估流程），風(fēng)險評估是評估流程中的基礎規則，滿(mǎn)足了歐盟相關(guān)協(xié)調標準的要求后，您才有可能滿(mǎn)足歐盟官方法規的基本要求。
第五步：起草并保存指令要求的技術(shù)文件
制造商必須根據產(chǎn)品所符合指令的要求及風(fēng)險評估的需要，建立產(chǎn)品的技術(shù)文件（TCF）。如果相關(guān)授權部門(mén)要求，制造商須將技術(shù)文件及EC符合性聲明一起提交檢查。
第六步：在您的產(chǎn)品上加貼CE標志并做EC符合性聲明（EC Declaration of Conformity）
CE標志必須由制造商或其授權代表加貼在產(chǎn)品上。CE標志必須按照其標準圖樣，清楚且永久的貼在產(chǎn)品或其銘牌上。如果公告機構參與了產(chǎn)品的認證，則CE標志必須帶有公告機構的公告號。制造商有義務(wù)起草EC符合性聲明，并在其上簽字以證明產(chǎn)品滿(mǎn)足CE要求。
經(jīng)過(guò)以上六個(gè)步驟，您的貼有CE標志的產(chǎn)品就可以在歐洲市場(chǎng)順利流通了。
四、適用認證
1. 制造商相關(guān)實(shí)驗室（以下簡(jiǎn)稱(chēng)實(shí)驗室）提出口頭或書(shū)面的初步申請。
2. 申請人填寫(xiě)CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)和技術(shù)文件一并寄給實(shí)驗室（必要時(shí)還要求申請公司提供一臺樣機）。
3. 實(shí)驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價(jià)。
4. 申請人確認報價(jià)，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗室。
5. 申請人提供技術(shù)文件。
6. 實(shí)驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證費用。
7. 實(shí)驗室進(jìn)行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進(jìn)行審閱。
8. 技術(shù)文件審閱包括：
a文件是否完善。
b文件是否按歐共體官方語(yǔ)言（英語(yǔ)、德語(yǔ)或法語(yǔ)）書(shū)寫(xiě)。
9. 如果技術(shù)文件不完善或未使用規定語(yǔ)言,實(shí)驗室將通知申請人改進(jìn)。
10. 如果試驗不合格，實(shí)驗室將及時(shí)通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術(shù)資料進(jìn)行更改，以便反映更改后的實(shí)際情況。
11. 本頁(yè)第9、10條所涉及的整改費用，實(shí)驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知。
12. 申請人根據補充收費通知要求支付整改費用。
13. 實(shí)驗室向申請人提供測試報告或技術(shù)文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標志。
14. 申請人簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標示。
認證周期視產(chǎn)品的復雜程度而定。
五、出口哪些國家需要CE認證呢？
比利時(shí)、丹麥、德國、希臘、西班牙、法國、愛(ài)爾蘭、意大利、盧森堡、荷蘭、奧地利、葡萄牙、芬蘭、瑞典、英國、捷克、愛(ài)沙尼亞、塞浦路斯、拉脫維亞、立陶宛、匈牙利、馬耳他、波蘭、斯洛文尼亞、斯洛伐克、保加利亞，羅馬尼亞。候選國：克羅地亞、土耳其。
